КЕНОКОКС КЛИНЕР - новый препарат для профилактики кокцидиозов цыплят и ремонтного молодняка
Краснобаев Ю.В. – канд. биологических наук, каф. птицеводства и болезней птиц ФГОУ ВПО МГАВМиБ имени К.И. Скрябина, Сафиуллин Р.Т. – Доктор ветеринарных наук, профессор, заведующий проблемной лабораторией ВИГИС.
Не секрет, что предотвратить болезни – всегда выгоднее, чем лечить. Однако при кокцидиозах эта задача до сегодняшнего дня оставалась трудно выполнимой. В числе основных средств борьбы с кокцидиозами являются кокцидиостатики. Необходимо учесть что, кокцидии способны вырабатывать резистентность к любому известному препарату. Происходит изменение характера метаболических процессов и появление мутагенных устойчивых форм, а также размножение природно-резистентных штаммов (Елисеева Е.Н. 2003). Причем сформированная резистентность к препарату генетически передается потомству и сохраняется у эймерий неопределенное время (Кириллова А.И., Мишина В.С.). Для увеличения стабильной эффективности кокцидиостатиков разработаны различные ротационные программы. При этом нельзя забывать и о требованиях безопасности в отношении готовой продукции, а именно нахождения в ней остаточных количеств кокцидиостатиков и их метаболитов. Кроме того, известно что, кокцидиостатики, вызывают раздражение слизистой оболочки кишечника, приводящего к нарушению усвояемости корма, а, следовательно, и его конверсии. Все это может привести к задержке роста и развития цыплят и ремонтного молодняка.
Альтернативой применения кокцидиостатиков является иммунопрофилактика, осуществляемая с помощью вакцин. Но в птицеводстве, при выращивании ремонтного молодняка, схема вакцинации начиная с первого дня жизни и так максимально насыщена, и к тому же вакцинация дает дополнительную нагрузку на иммунное состояние птицы, что создает предпосылки для развития других заболеваний и отражается на последующей продуктивности. Кроме того, в некоторых случаях использование живых вакцин вызывает реакции, похожие на естественный кокцидиоз, что требует незамедлительного лечения.
К сожалению, часто вакцинация и кокцидиостатики не полностью подавляют развитие эймерий, заболевание приобретает скрытый характер - без видимых проявлений. Резистентность и продуктивность такой птицы резко снижается, и гибель может наступить от любого другого заболевания.
Выйти из сложившейся ситуации можно с помощью санитарно-гигиенических мероприятий, направленных на уничтожение паразита во внешней среде, что обезопасит цыпленка хотя бы в первые дни после посадки в птичник и позволит нормально развиваться.
Ооцисты кокцидий покрыты плотной защитной оболочкой и очень устойчивы во внешней среде. Использование традиционных химических дезинфектантов (растворов 2-3% формалина, 2% едкого натрия, 5% кальцинированной соды, 3-5% креолина, 4% ксилонафта, раствора хлорной извести с содержанием 3% активного хлора, 20% взвеси свежегашеной извести и других) не дают значимого результата. Применение специфических препаратов, для уничтожений ооцист во внешней среде требуют длительной экспозиции и температуры рабочего раствора около 80°С, что связано с дополнительными затратами на нагревание воды. К физическим способам, в первую очередь, можно отнести использование пламени огня, но из-за пожарной безопасности и возможности разрушения оборудования и конструкций, использование данного способа часто не возможно. В связи с этим актуальной задачей является изыскание новых средств для уничтожения ооцист кокцидий во внешней среде, а, следовательно, профилактика кокцидиозов.
В последнее время на рынке появился препарат нового поколения – КЕНОКОКС КЛИНЕР (KENOCOX CLEANER). КЕНОКОКС КЛИНЕР содержит поверхностно активные вещества, обладающие естественными очищающими свойствами, а также увлажняющие агенты, что позволяет успешно бороться со всеми видами загрязнений.
В условиях вивария ГНУ ВИГИС и ВНИИТиП сотрудниками ВИГИС проведены лабораторные испытания, целью которых было изучить эффективность различных концентраций растворов препарата КЕНОКОКС КЛИНЕР против спорулированных ооцист кокцидий.
Для проведения опыта по принципу аналогов было сформировано 5 групп по 10 цыплят в каждой (табл. 1). Цыплята были свободны от кокцидий и получали корма без противококцидиозных препаратов. В 14-ти дневном возрасте цыплятам первой, второй и третьей группы перорально давали по 1 мл суспензии, содержащей по 2000 ооцист Eimeria tenella, обработанной 2; 4 и 6%-ми растворами препарата КЕНОКОКС КЛИНЕР соответственно. Для проведения сравнительного лизис-теста цыплятам четвертой группы также давали аналогичную суспензию, однако для обработки использовали 4% раствор фенола. Цыплят из пятой группы заражали суспензией без дополнительной обработки для контроля заражением кокцидиозом.
Таблица 1 Схема опыта
Группа |
Препарат и концентрация (%) / доза ооцист (шт/мл) |
Количество |
1 опытная |
Кенокос клинер 2% / 2000 шт./мл |
10 |
2 опытная |
Кенокос клинер 4% / 2000 шт./мл |
10 |
3 опытная |
Кенокос клинер 6% / 2000 шт./мл |
10 |
4 опытная |
Фенол 4% / 2000 шт./мл |
10 |
Контроль |
- / 2000 шт./мл |
10 |
За время опыта цыплята всех групп находились в аналогичных условиях содер жания и имели одинаковый рацион. За цыплятами в течение всего периода опыта вели ежедневные клинические наблюдения за общим состоянием и поведением, приемом корма и воды, видимыми клиническими признаками, характерными для кокцидиоза. Для определения ооцист в помете, от цыплят каждой группы отдельно с 6 по 12-е сутки после заражения ежедневно собирали и исследовали весь помет. Наличие ооцист в помете определяли флотационным методом с подсчетом их в камере Мак Мастера (подсчет вели по 6 камерам в каждый период исследования). Эффективность дезинвазии разных концентраций препарата, а также 4%-ой концентрации базового препарата фенола определяли исходя из процента снижения выделения ооцист эймерий после воздействия на них отмеченными препаратами по сравнению с цыплятами контрольной группы.
В ходе проведения опыта можно отметить следующие результаты. Через 5 суток после назначения суспензии ооцист результаты взвешивания показали, что цыплята 1; 2 и 3 группы, которым назначили суспензии, обработанные различными концентрациями КЕНОКОКСА КЛИНЕР, имели средний прирост к исходной массе тела 301,5; 342,2 и 366,5 г соответственно. Цыплята 4 группы, получавшие суспензию, обработанную фенолом, имели средний прирост к исходной массе тела 300,4 г. Средний прирост к исходной массе тела через 5 суток в контрольной группе составил только 288,9 г (табл. 2).
Таблица 2 Изменение живой массы цыплят через 5 суток после заражения (n=10)
Группа |
Средняя по группе живая масса цыплят на момент заражения, г |
Средняя по группе живая масса цыплят через 5 суток после заражения, г |
Прирост за 5 суток |
|
г |
% |
|||
1 опытная |
260,5 ± 5,9 |
562,0 ± 16,7 |
301,5 |
215,7 |
2 опытная |
255,3 ± 9,7 |
597,5 ± 22,1 |
342,2 |
234,0 |
3 опытная |
240,6 ±12,0 |
607,1 ± 33,6 |
366,5 |
252,3 |
4 опытная |
256,7 ± 11,7 |
557,1 ± 22,2 |
300,4 |
217,0 |
Контроль |
270,3 ± 8,5 |
559,2 ± 51,6 |
288,9 |
206,8 |
Полученные результаты показали, что у цыплят контрольной группы, а также 4-й опытной группы, инвазионный процесс, вызванный спорулированными ооцистами Eimeria tenella, протекал более интенсивно и оказал свое влияние на прирост живой массы. Дальнейшие исследования по определению количества выделяемых с пометом ооцист подтвердили полученные результаты.
Согласно условиям опыта с 6 по 12 сутки после заражения из каждой группы собирали помет и проводили копроскопические исследования (табл. 3). При определении количества ооцист в фекалиях опытных цыплят отмечено их наличие в определенном количестве, но не во всех группах. После обработки суспензии 2% - ным раствором КЕНОКОКС КЛИНЕР ооцисты в помете находили только через 5 суток, при этом процент снижения количества ооцист после воздействия на них препаратом составил 99,65% по сравнению с контрольной группой.
Таблица 3 Динамика выделения ооцист с пометом цыплят (в среднем на 1 камеру)
Группа |
Сутки, после заражения цыплят |
||||||
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
|
1 опытная |
- |
- |
- |
- |
0,5 |
- |
- |
2 опытная |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
3 опытная |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
4 опытная |
0,16 |
19,5 |
8,7 |
2,5 |
1,2 |
1,0 |
8,7 |
Контроль |
0,16 |
23,2 |
38,2 |
17,5 |
29,5 |
13,0 |
21,5 |
При исследовании проб помета от цыплят 2 и 3-й групп, которым давали суспензию ооцист, обработанную 4 - 6% - ным раствором КЕНОКОКС КЛИНЕР ни в одном случае ооцист не находили. После убоя цыплят, наличие возбудителя кокцидиоза (Е. tenella) на слизистой оболочке кишечника не обнаружено, что дает нам основание говорить о 100% эффективности препарата в отмеченных концентрациях против ооцист кокцидий птиц.
У цыплят 4-й опытной группы, которым назначали суспензию ооцист, обработанную 4% - ной концентрацией фенола (базовый препарат) ооцисты в помете находили во все сроки исследований (с 1 по 7 день), однако их количество было ниже, чем в контроле. Эффективность фенола в 4% - ной концентрации составила 70,79%.
Цыплята контрольной группы, получившие по 2000 спорулированных ооцист, во все сроки исследования с пометом выделяли ооцисты. Количество ооцист в 1 г помета по этой группе составило 4080.
Таким образом, проведенные исследования позволяют сделать вывод, что новый препарат КЕНОКОКС КЛИНЕР является наиболее эффективным средством против спорулированных ооцист кокцидий и проявляет высокую активность уже при 2% - ной концентрации в водном растворе. Однако для 100% - ной дезинвазии помещений следует рекомендовать использование 4% - ного раствора указанного препарата.
Применение 4% - ного водного раствора препарата КЕНОКОКС КЛИНЕР, совместно со стандартными процедурами очищения в хозяйстве, улучшает санитарное состояние помещений и позволяет избежать рисков значительных потерь, возникающих при кокцидиозах.
Литература:
1. Бессарабов, Б.Ф. Рецептурный справочник по болезням птиц – Суммы: МКИПП «Мрия», 1992. – 300 с.
2. Елисеева, Е. Эффективные средства профилактики паразитозов // Птицеводство, 2003; N 7. - С. 46-47.
3. Бакулин, В.А. Болезни птиц – С.-Петербург. 2006. - 686 с.
4. Вершинин И.И. Кокцидиозы животных и их дифференциальная диагностика. – Екатеренбург, 1996. – 264 с.
5. Крылов М.В. Определитель паразитических простейших. – С.- Петербург, 1996. – 693 с.
Подготовлено по материалам «VIого Международного Ветеринарного Конгресса по Птицеводству» для webmvc.com