Маркос Бентуе, Доктор ветеринарных наук Руководитель отдела технической поддержки птицеводства компании «Лабораториос Хипра С.А.»- (Испания)

ВВЕДЕНИЕ
На протяжении 40 лет интенсивного производства домашней птицы, мы можем гордиться достижением непрерывного повышения продуктивности, которое является недосягаемым для других отраслей мясной индустрии. Развитие систем содержания, усовершенствование генетического потенциала и прогресс науки о кормлении - главные причины этого экстраординарного развития.

Однако есть некоторые условия, которые должны соответствовать новым требованиям интенсивного птицеводства. Часто, системы вентиляции не обеспечивают потребности птицы в кислороде. Более высокая потребность в кислороде быстрорастущих бройлеров не всегда может быть обеспечена работой дыхательной системы.

Это физиологическое ограничение делает респираторные заболевания самыми распространенными проблемами на птицефабриках. Частое появление респираторных синдромов и заболеваний со сложной этиологией подтверждает, что минимальный стресс или нарушение технологии содержания должны рассматриваться как потенциальная причина заболеваний и, следовательно, экономических потерь.

При анализе ситуаций приводящей к патологии дыхательной системы нужно рассматривать ряд основных факторов: присутствие полностью или частично патогенных респираторных вирусов, высокая концентрация секундарной микрофлоры, обычно бактерий, любой вид нарушения технологии содержания и иммунодепрессивный фактор.

Колибаетериоз, хронический респираторный синдром, синдром опухшей головы и полисерозит невыясненной этиологии являются одними из самых частых проблем, распространенных на птицефабриках в настоящее время.

При изучении синдрома опухшей головы было доказано, что вирус ринотрахеита индеек (TRT) является первичным возбудителем данной патологии. Его репликация в присутствии вторичных агентов и на фоне неблагоприятных условий содержания приводит к развитию клинических признаков, так как у вируса TRT существует тропность к верхним дыхательным путям. Это является ключом к пониманию патогенеза вируса ринотрахеита. Секундарная микрофлора, Escherichia coli, Pasteurella, Ornithobacterium rhinotracheale (ОРТ), М. gallisepticum и другие патогенны часто выделяют у бройлеров, инфицированных вирусом ТРТ в полевых условиях.

СТРОЕНИЕ ВИРУСА
Вирус TRT – пневмовирус относится к семейству Paramyxoviridae, но у него отсутствует нейраминидаза и он не обладает гемагглютинирующей активностью.  Этим можно объяснить низкую смертность, которую вызывает вирус TRT по сравнению с другими членами семейства. У генома этого вируса есть некоторые особенности, которые объясняют свойства его патогенности. Одноцепочечная РНК, содержащая 9 фрагментов, кодирует последовательность аминокислот для различных структурных и функциональных белков. Сегодня мы имеем более глубокие знания о вирусном геноме, благодаря его полному сиквенированию. Самые важные полипептиды - гликопротеин G, ответственный за прикрепление вируса к клетке, и белок типа F, который обеспечивает слияние вируса с оболочкой клетки и проникновение в нее, а так же проникновение вируса из зараженных клеток в соседние здоровые. Этот факт увеличивает передачу вируса среди соседних клеток. Белок М, образует внутренний слой оболочки -матрикс вируса. Белок N, тесно связан с нуклеопротеиновым комплексом , L и P белки участвуют в образовании вирусной транскриптазы. Белки N, L и P протеины плотно связаны с РНК и формируют нуклеокапсид вируса. Иммунологически, самые важные белки, это G и F, на которых теперь концентрируют основное внимание при исследованиях.

Диаграмма структуры полипептидов вируса TRT

Есть три антигенных типа, которые в настоящее время идентифицируют: A, B и С. Префикс A или B зависит от страны, и C (Колорадский штамм) распространен только в Соединенных Штатах.

Недавно обнаруженное, распространение вируса среди других видов птиц открывает новые дебаты по эпизоотологии инфекции TRT. После исследований было доказано, что некоторые популяции фазанов, цесарок, гусей, воробьев, голубей и других диких птиц были положительны в ПЦР или имели специфические антитела к вирусу TRT.

ЧТО ИМЕТ ЗНАЧЕНИЕ?
Вирус TRT не вызывает такой летальности как вирус ньюкаслской болезни или вирус гриппа, но все равно имеет существенную экономическую и патологическую важность в современном птицеводстве. Его репликация в клетках верхних дыхательных путей, главным образом в носовых ходах, трахее, конъюнктиве и носовых синусах повреждает снабженные ресничками клетки и нарушает эффективность этого механического защитного барьера, открывая ворота вторичным инфекциям. Самые частые клинические признаки – носовые и глазные истечения, чихание и респираторный синдром. Среди симптомов самым распространенным можно назвать так называемый синдром опухшей головы. Так же, было доказано, что репликация вируса в легочной ткани может вызывать пневмонию. Вспышка вируса может повышать заболеваемость до 100 %. Смертность может достигнуть 30 % в зависимости от возникновения вторичных инфекций. Прежде всего, самая главная особенность – способность парализовать деятельность ресничек эпителиальной ткани (фотография 1), препятствуя важной функции очистки этих органов. Этот очевидный факт резко увеличивает восприимчивость к патогенным микроорганизмам (фото 1) при неблагоприятных условиях содержания птицы.

TРT вирус, реплицирующийся в эпителии носовых проходов

Фото 1. TРT вирус (оранжевая окраска), реплицирующийся в эпителии носовых проходов (стрептавидин - биотин –иммунопероксидазная методика)(IP).

Рис. 1. Из 250 бактериальных изолятов, выделенных при различных респираторных патологиях, в среднем 70,37 % птиц было положительно к вирусу TRT. Тест проводился методом ИФА с использованием набора «CIVTEST AVI TRT», (обратный ELISA метод). Эти данные указывают, на то, что вирус TRT может усиливать действие бактерий, облегчая их проникновение и размножение. В частности, в случае с микоплазмой, вызывающей клиническую картину, данная зависимость была наиболее выражена - 95,24 % птиц, у которых была выделена микоплазма, были положительны к вирусу TRT.

ОПАСНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
Как уже упоминалось, основными клиническими признаками являются воспаление трахеи и носовых ходов, глазной конъюнктивы и носовых синусов, одышка, чихание, опухшие пазухи, и другие неспецифичные респираторные симптомы. В хозяйствах имеющих родительское поголовье бройлеров инфекция вызывает серьезное снижение производственных показателей до 30 %, а также изменение окраски скорлупы яйца до коричневого цвета из-за репликации вируса в яйцеводе. Симптомы поражения нервной системы могут наблюдаться у 1 % поголовья. Косвенно вызывают более легкую колонизацию дыхательных путей бактериями такие факторы как пыль, аммиак, не отрегулированная влажность или плохая вентиляция. Серьезность экономических последствий непосредственно зависит от эпизоотической ситуацией в регионе и уровня вторичной микрофлоры в хозяйстве.

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Точный диагноз нельзя поставить только на основании клинических признаков, поэтому должна проводиться дифференциальная диагностика лабораторными методами. Изоляция вируса является сложной, так как его часто невозможно выделить от птиц, имеющих клинические признаки. Желательно брать образцы от птиц на ранних стадиях инфекции и без клинических признаков. Классические методы выделения вируса на куриных эмбрионах не дают эффекта, так как вирус культивируется лучше на первичных культурах органов индеек и кур, идеально на культуре трахеи. Паралич ресничек отмечается спустя 4 - 8 дней после заражения образцов. Для диагностики вируса используются серологические реакции: нейтрализации, иммунофлюоресценции, ИФА. Методы молекулярной биологии, такие как ПЦР открывают новые возможности для диагностики вируса.

ВАКЦИНЫ - ДОКАЗАНАЯ ЗАЩИТА
Что касается любого заболевания, то стратегия профилактики должна быть разработана с учетом многих факторов: не только первичных и вторичных патогенов, но и условий содержания. Эффективного лечения инфекции TRT не существует. Для контроля вторичной инфекции должна применяться обработка антибиотиками, а так же необходимо обеспечить оптимальные условия вентиляции для птиц. Вакцинация против вируса TRT - самый эффективный способ профилактики и она должна проводиться в неблагополучных хозяйствах. Использование живых аттенуированных и инактивированных вакцин является самой подходящей схемой вакцинации для защиты материнского поголовья бройлеров и несушки. Они наиболее восприимчивы к ринотрахеиту индеек во время пика яйцекладки, хотя случаи заболевания встречаются в любом возрасте, таким образом, вакцинация эффективно защищает от проявления клинических признаков и снижения производственных показателей. Живые вакцины необходимо применять, обращая внимание на технику вакцинации, так как, чтобы получить результат должно быть привито 100 % поголовья птиц. Правильный метод применения позволит вакцинному вирусу быстро колонизировать дыхательные пути, и равномерно распределиться по поголовью птиц, создавая хороший клеточный иммунитет и блокировать, тем самым, проникновение полевого вируса. Местное действие вакцинного вируса очень важно для достижения быстрой и эффективной защиты. Лучшие результаты достигаются при окуло-назальном применении или применении вакцины методом спрея. При выпойке с водой наблюдается меньшая однородность вакцинации, и значительно ниже местная защита. Инактивированные вакцины стимулируют B-лимфоциты, которые продуцируют специфический белок Ig G против вирусных антигенов TRT. Гуморальная защита также играет важнейшую роль для получения длительного иммунитета и обеспечения нейтрализации вируса. Когда живая вакцина предшествует инактивированной вакцине, иммунный ответ достигает более высокого уровня, чем при применении только инактивированных вакцин. При проведении вакцинации за неделю до вакцинации и неделю после прививки живым вирусом TRT не должны применяться живые вакцины с тропизмом к дыхательным путям. Выделение интерферона и конкуренция вирусов могут сильно снизить действие вакцинного вируса и ухудшить качество иммунизации птиц. Прививка бройлеров в неблагополучных регионах дает хорошие результаты. При этом мы должны контролировать летальные и иммунодепрессивные вирусы (НБ, ИБК, ИББ, БМ, ИАЦ), которые могут снижать эффективность вакцинации TRT. Самая распространенная схема вакцинации бройлеров - это однократная вакцинация живой вакциной, но в некоторых областях бройлеров прививают дважды в зависимости от эпизоотической ситуации по ТRТ.

ТЕНДЕНЦИ РАЗВИТИЯ
Большинство исследований сосредоточено на анализе изменений последовательностей аминокислот некоторых ключевых генов и их связи с патогенностью и иммуногенностью вируса TRT. Как полагают, ген гликопротеина G регулирует отношения «вирус - клетка мишень» и, особенно, процесс прикрепления вируса к клетке. Для диагностики были недавно разработаны методы ПЦР, по гену F и матричным генам. В настоящее время большинство усилий по исследованию вируса TRT сосредоточено на диагностике, изучению его патогенеза и эпидемиологии на молекулярном уровне.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Несмотря на то, что впервые вирус TRT был выделен много лет назад, во многих странах он еще официально не зарегистрирован. Важность этого заболевания заключается в том, что вирус обладает специфическим тропизмом к реснитчатому эпителию дыхательных и репродуктивных органов. Вместе с вирусом TRT, бактерии и другая патогенная микрофлора могут легче проникать в дыхательные пути и репродуктивные органы птиц, вызывая снижение производственных показателей, нарушения нормальной работы дыхательной системы, и неспецифические клинические признаки. Вместе с соблюдением правил биозащиты, хорошими условиями содержания и контролем гигиены, должна применяться надежная схема вакцинации, комбинирующая живую и инактивированную вакцину. Должна быть использована правильная техника вакцинации, чтобы гарантировать успех иммунизации, так как местный иммунитет играет существенную роль в механизме защиты. Информация об особенностях вируса TRT позволяет нам разрабатывать эффективные меры борьбы. Но в тоже время необходимы дальнейшие исследования в области диагностики, патогенности и иммунитета для эффективной борьбы с этой непростой инфекцией.

Подготовлено по материалам «VIого Международного Ветеринарного Конгресса по Птицеводству» для webmvc.com