ЧудинаА.Л. ГУРОНЦим. Н.Н.БлохинаРАМН

Источник: Сборник тезисов Первой Всероссийской конференции по онкологии мелких домашних животных

На клеточном уровне рак является генетическим заболеванием, поскольку на всех стадиях развития опухоли ключевыми являются изменения в геноме клетки (мутации). Процесс превращения нормальных клеток
в злокачественные является многофакторным и многостадийным. Это цепь генетических и эпигенетических повреждений клетки, которые в конечном итоге приводят к выключению нормальных регуляторных механизмов и бесконтрольному росту измененного клеточного клона.

В то же время рак, как болезнь, по большей части не наследуется. Мутации, произошедшие в соматических клетках, не могут быть переданы потомкам больного.

Однако в некоторых случаях заболевание может быть обусловлено наличием одного мутантного гена, полученного от родителей, и с рождения присутствующего во всех клетках организма, Считается, что 5-7% злокачественных новообразований являются моногенно наследуемыми. Это опухоли у членов раковых семей и у больных с некоторыми наследственными синдромами, Молекулярно генетические исследования последних лет позволили выявить, идентифицировать ряд генов, ответственных за предрасположенность к раку.

Наличие мутантного гена не обязательно приводит опухоли. Для ее возникновения и развития необходимы как минимум 2 мутации, при этом вторая должна произойти в соматической клетке Многофакторность процесса канцерогенеза проявляется в этих случаях тем, что для реализации наследственной предрасположенности нужно дополнительное внешнее воздействие. Это позволяет с оптимизмом смотреть на возможности профилактики рака даже в случаях наследственной обусловленности,