Вакцина против стрептококкоза свиней инактивированная эмульгированная «СтрептоВаК–С» («StreptoVaK–S») (далее – вакцина), предназначена для специфической профилактики стрептококкоза свиней.

Вакцина содержит бактерии Streptococcus suis, инактивированные формалином в концентрации 0,4% и эмульгированные в масляном адъюванте.

По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную эмульсию от серого до белого цвета без посторонних примесей и плесени, при хранении которой допускается расслоение с образованием сероватого осадка, при встряхивании которого образуется равномерная эмульсия.

Вакцину выпускают по 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 см3 в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных металлическими колпачками. Срок годности вакцины 12 месяцев с даты изготовления, при условии хранения в сухом темном месте при температуре от плюс 2 до плюс 8 °С.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, а также не использованные в течение 12 часов после их вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения при плюс (100 ± 0,5) °С в течение 30 мин. Замораживание вакцины не допускается.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина вызывает выработку специфических антител у вакцинированных свиней против стрептококковой инфекции, вызываемых Streptococcus suis.

Иммунитет развивается через 14 дней после двукратного введения и сохраняется в течение последующих 6 месяцев. Вакцина безопасна для животных всех возрастных групп, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцину применяют для вакцинации свиней с профилактической целью в хозяйствах, неблагополучных и угрожаемых по стрептококкозу.

Вакциной иммунизируют клинически здоровых животных. Слабых и больных особей вакцинируют только после соответствующего лечения их и выздоровления.

Вакцина вводится животным внутримышечно с применением шприцев или специальных дозаторов. Вакцинацию проводят с соблюдением установленных правил асептики и антисептики. Место введения вакцины обрабатывают этиловым спиртом с объемной долей 70%. Перед применением вакцины флакон с ней выдерживают в течении 30 мин. при температуре плюс (35 ± 2) °С, встряхивают до образования гомогенной суспензии.

Запрещается смешивать вакцину с другими препаратами. Вакцину вводят двукратно внутримышечно в дозе по 2,0 см3. 

Вакцинацию свиноматок проводят двукратно с интервалом в 4 недели с учетом того, что вторая вакцинация должна быть проведена за 3-4 недели до предполагаемой даты опороса. Ревакцинация проводиться однократно за 3-4 недели до предполагаемой даты каждого последующего опороса. 

Вакцинацию поросят проводят двукратно с интервалом в 2-3 недели, начиная с 2-х недельного возраста.

После введения вакцины у животных может наблюдаться общая и местная реакция. Общая реакция выражается кратковременным повышением температуры, снижением аппетита. Все эти явления исчезают через 12-24 часа. Местная реакция проявляется в виде образования незначительной припухлости в месте введения, которая исчезает через 5-8 суток.

За вакцинированными животными ведут клиническое наблюдение в течение 7-10 суток.

Не допускается проведение дегельминтизации животных в течение 7 суток до и 10-12 суток после вакцинации.

По окончанию вакцинации животных составляют акт с указанием: эпизоотического состояния хозяйства, наименования вакцины и её изготовителя, номера серии и номера контроля, срока годности вакцины, даты проведения вакцинации, количества иммунизированных животных, фамилии и инициалов лиц, проводивших вакцинацию.

Убой животных на мясо после применения вакцины разрешается без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
Вакцина не представляет опасности для людей и при попадании на кожу не вызывает у них побочных реакций (дерматитов, местного и общего повышения температуры).

Рабочие и ветеринарные специалисты при использовании вакцины должны пользоваться спецодеждой, индивидуальными средствами защиты и соблюдать общие санитарно-гигиенические привила работы.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ИЗГОТОВИТЕЛЬ
6.1 ОАО «БелВитунифарм», 211309, Республика Беларусь, Витебский район, д. Должа, ул. Советская, 26А для ЗАО «Консул», 224020, Республика Беларусь, г. Брест,
ул. Высокая, 18/1.

ДИСТРИБЬЮТОР НА ТЕРРИТОРИИ РОССИИ: ООО "ПАРМА", тел. +7 (916) 208-40-76.